H.Pylori Ag Rapid 25 Test

اختبار OnSite H. pylori Ag Rapid Test هو اختبار مناعي كروماتوغرافي تدفقي جانبي للكشف النوعي عن مستضد H. pylori في عينات البراز البشري. إنه طريقة تشخيص غير جراحية يمكن إجراؤها خلال 10 دقائق من قبل أفراد بمهارات قليلة وبدون استخدام معدات مخبرية.

يُقصد باستخدام هذا الاختبار من قبل المهنيين كاختبار فحص ويوفر نتيجة اختبار أولية للمساعدة في تشخيص الإصابة بعدوى H. pylori.

يكتشف اختبار OnSite H. pylori Ag Rapid Test المستضد الموجود في البراز باستخدام أجسام مضادة محددة، مما يشير إلى وجود عدوى نشطة بـ H. pylori. ومع ذلك، لا يستبعد نتيجة الاختبار السلبية إمكانية الإصابة بـ H. pylori. يمكن أيضًا استخدامه لمراقبة فعالية العلاج وتكرار العدوى، ولا يتأثر باستخدام مثبطات مضخة البروتون (PPI). يُذكر أن نسبة الكشف المصلي لـ H. pylori في العينات التي تظهر نتائج إيجابية في اختبار الدم الخفي في البراز (FOB) تقريبًا 39.3%. لذلك، قد تظهر عينة تختبر إيجابيًا باستخدام اختبار FOB أيضًا نتيجة إيجابية باستخدام اختبار OnSite H. pylori Ag Rapid Test. يجب أن يعتمد أي تفسير أو استخدام لهذه النتيجة الأولية للاختبار أيضًا على النتائج السريرية الأخرى وكذلك على الحكم المهني لمقدمي الرعاية الصحية. يجب النظر في طرق اختبار بديلة لتأكيد نتيجة الاختبار التي تم الحصول عليها بهذا الجهاز.

مميزات المنتج:

الدقة السريرية: حساسية 96.7%، نوعية 93.8%

الحساسية التحليلية: معدل اكتشاف إيجابي بنسبة 100% عند 1 نانوغرام/مل من مستضد الملوية البوابية في عينات البراز

تفاعل متقاطع: لا يوجد تفاعل متقاطع مع الكائنات التالية عند ≥ 1 × 108 org/mL: Acinetobacter calcoaceticus، Neisseria gonorrheae، Adenovirus، Neisseria meningitides، Enterococcus faecalis، Proteus mirabilis، Escherichia coli، Proteus vulgaris Hauser، Gardnerella Vaginalis، Pseudomonas aeruginosa، Geotrichum. المبيضات، فيروس الروتا، المستدمية النزلية، السالمونيلا نظيرة التيفية أ، المكورات العقدية الحالة للدم ألفا، السالمونيلا نظيرة التيفية ب، العقدية الحالة للدم بيتا، السالمونيلا نظيرة التيفية ج، الالتهاب الرئوي كليبسيلا، السالمونيلا التيفية، الموراكسيلة النزلية

التداخل: لم يتم ملاحظة أي تداخل مع 5 ملغم/مل من Tums® Antacid، 1:20 Pepto-Bismol® Antacid، 5 ملغم/مل من Tagamet® Antacid، 5% كبريتات الباريوم، 5 ملغم/مل من Prilosec® مضاد الحموضة، 12.5% هيموغلوبين (قطراني). البراز)، أو 1:20 Mylanta® مضاد للحموضة

مدة الصلاحية: 24 شهرًا

مواصفات المنتج:

أكياس رقائق مختومة بشكل فردي تحتوي على:

جهاز كاسيت واحد

مجفف واحد

أجهزة جمع البراز، تحتوي كل منها على 2 مل من محلول استخلاص البراز

قطارات بلاستيكية لنقل البراز المائي

إدراج الحزمة (تعليمات للاستخدام)